廣州藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)需要什么資質(zhì)

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一、入境進(jìn)口藥品管理
藥品進(jìn)口，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
進(jìn)口藥品管理是依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、有關(guān)國(guó)際公約以及國(guó)家其他法規(guī)，為加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)督管理，藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民
身體健康和用藥合法權(quán)益，對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施監(jiān)督管理的行政行為，其歸屬部門為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
國(guó)家對(duì)一般藥品的管理實(shí)行目錄管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》制定和調(diào)整《進(jìn)口藥
品目錄》；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所以簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單位的形式對(duì)該目錄商品實(shí)行進(jìn)口限制管理。進(jìn)口藥品通關(guān)單是我國(guó)進(jìn)出口許可管理制度中具有法律效力，用來(lái)證明對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者經(jīng)營(yíng)列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品合法進(jìn)口的證明文件，是海關(guān)驗(yàn)放該類貨物的重要依據(jù)。
進(jìn)暢供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司，提倡“專注-”精神，在行業(yè)內(nèi)提出“專注于進(jìn)口”創(chuàng)新理念，在全國(guó)各口岸城市均設(shè)有分公司。公司提供的服務(wù)主要有：一般貿(mào)易代理、國(guó)際貿(mào)易結(jié)算、進(jìn)口物流配送、進(jìn)口清關(guān)、藥品//膠囊藥劑倉(cāng)儲(chǔ)。本著“客戶至上，服務(wù)”的宗旨，大連進(jìn)暢向貨運(yùn)市場(chǎng)，內(nèi)聯(lián)外合，發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，發(fā)揚(yáng)公司特有的團(tuán)結(jié)奮進(jìn)精神，竭誠(chéng)為廣大客戶提供服務(wù)。
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