國內(nèi)有機食品認證的機構(gòu)哪家比較好，，選擇多？

這么說吧，國內(nèi)稍微好一些目前有這么幾家，是南京國環(huán)，國內(nèi)有機認證早也是的，其次是中國質(zhì)量認證中心，國內(nèi)認證領(lǐng)域的大哥，還有一家很不錯的，在國內(nèi)同時做國際有機認證也做國內(nèi)有機認證的法國國際生態(tài)認證中心（ECOCERT），目前國內(nèi)從事產(chǎn)品認證這三家是比較靠譜的。

綠色食品認證條件及要求：

　　一、認證申請條件

　　凡具有綠色食品生產(chǎn)條件的國內(nèi)企業(yè)均可按本程序申請綠色食品認證。境外企業(yè)另行規(guī)定。申請人是企業(yè)法人。社會團體、民間組織、和行政機構(gòu)等不可作為綠色食品的申請人。同時，還要求申請人具備以下條件：

　　1.具備綠色食品生產(chǎn)的環(huán)境條件和技術(shù)條件；

　　2.生產(chǎn)具備一定規(guī)模，具有較完善的質(zhì)量管理體系和較強的抗風險能力；

　　3.加工企業(yè)須生產(chǎn)經(jīng)營一年以上方可受理申請。

　　二、認證申請要求

　　1.申請人向浙江省綠色食品辦公室（以下簡稱省綠辦）領(lǐng)取《綠色食品標志使用申請書》、《企業(yè)及生產(chǎn)情況調(diào)查表》及有關(guān)資料，或從中心網(wǎng)站（網(wǎng)址：www.greenfood.org.cn）下載。

　　2.申請人填寫并向所在省綠辦遞交《綠色食品標志使用申請書》、《企業(yè)及生產(chǎn)情況調(diào)查表》及以下材料（一式二份）：

　　（1）執(zhí)行綠色食品標準和規(guī)范的聲明

　　（2）生產(chǎn)操作規(guī)程（種植規(guī)程、養(yǎng)殖規(guī)程、加工規(guī)程）

　　（3）公司對“基地+農(nóng)戶”的質(zhì)量控制體系醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理（包括合同、基地圖、基地和農(nóng)戶清單、管理制度）

　　（4）產(chǎn)品執(zhí)行標準

　　（5）產(chǎn)品注冊商標文本（復印件）

　　（6）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）

　　（7）企業(yè)質(zhì)量管理手冊

　　（8）要求提供的其他材料

ISO22000食品安全管理體系什么時候換版?新版與舊版會有哪些變化？

今年7月份，ISO發(fā)布了ISO22000標準草案（DIS），并預計在明年6月份發(fā)布正式版標準。歷時12年，究竟新版ISO22000會有何變化？我們找到了DIS稿，先睹為快。

一、來看看ISO22000:2005和ISO/DIS 22000:2017標準條款的對照
1范圍

1范圍

2規(guī)范性引用文件

2規(guī)范性引用文件

3術(shù)語和定義

3術(shù)語和定義

4 組織的環(huán)境

4食品安全管理體系

4.1理解組織及其環(huán)境

/

4.2理解相關(guān)方的需求和期望

/

4.3確定食品安全管理體系的范圍

4.1總要求

4.4食品安全管理體系

4.1總要求

5 領(lǐng)導作用

5管理職責

5.1領(lǐng)導作用和承諾

5.1管理承諾

5.2食品安全方針

5.2食品安全方針

5.3 組織的崗位、職責和權(quán)限

5.4職責和權(quán)限
5.5食品安全小組組長
7.3.2食品安全小組

6 策劃

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6.1應對風險和機遇的措施

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6.2食品安全目標及其實現(xiàn)的策劃

5.2食品安全方針

6.3變更的策劃

5.3食品安全管理體系策劃

7 支持

6資源管理

7.1資源

6.1資源提供

7.1.1總則

6.1資源提供

7.1.2人員

6.2人力資源
6.2.1總則

7.1.3基礎(chǔ)設(shè)施

6.3基礎(chǔ)設(shè)施

7.1.4工作環(huán)境

6.4工作環(huán)境

7.1.5外部開發(fā)食品安全管理體系要素的控制

/

7.1.6 外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制

4.1總要求

7.2能力

6.2.2能力、意識和培訓

7.3意識

6.2.2能力、意識和培訓

7.4溝通

5.6溝通

7.4.1總則

5.6溝通

7.4.2外部溝通

5.6.1外部溝通

7.4.3內(nèi)部溝通

5.6.2內(nèi)部溝通

7.5成文信息

4.2文件要求

8運行

7安全產(chǎn)品的策劃和實現(xiàn)

8.1運行策劃和控制

7.1總則

8.2前提方案

7.2前提方案

8.3可追溯性

7.9可追溯性系統(tǒng)

8.4應急準備和響應

5.7應急準備和響應

8.4.1總則
8.4.2緊急情況和事故的處理

5.7應急準備和響應

8.5危害控制

7.3實施危害分析的預備步驟

7.4危害分析
7.5建立操作性前提方案
7.6建立HACCP計劃
8.2控制措施組合的確認

8.5.1危害分析預備步驟

7.3實施危害分析的預備步驟

8.5.2危害分析

7.4危害分析
7.4.1總則
7.4.2危害識別和可接受水平的確定
7.4.3危害評估
7.4.4控制措施的選擇和評估

8.5.3控制措施和控制措施組合的確認

8.1總則
8.2控制措施組合的確認

8.5.4危害控制計劃（HACCP計劃/OPRP計劃）

7.5操作性前提方案的建立OPRP
7.6HACCP計劃的建立

8.6前提方案PRPs和危害控制計劃信息更新

7.7預備信息的更新、規(guī)定前提方案和HACCP計劃文件的更新

8.7監(jiān)視和測量的控制

8.3監(jiān)視和測量的控制

8.8前提方案PRPs和危害控制計劃的驗證

7.8驗證的策劃
8.4.2單項驗證活動的評價

8.8.1驗證

7.8驗證的策劃

8.8.2驗證活動結(jié)果的分析

8.4.3驗證活動結(jié)果的分析

8.9不符合產(chǎn)品和過程的控制

7.10不符合控制

8.9.1總則

7.10不符合控制

8.9.2糾正措施

7.10.2糾正措施

8.9.3糾正

7.10.1糾正

8.9.4潛在不安全產(chǎn)品的處理

7.10.3潛在不安全產(chǎn)品的處置

8.9.5撤回/召回

7.10.4撤回