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近期很多銷售消毒洗手液。消毒免洗手液的很多客戶都問要OTC認證，那么FDA OTC注冊具體有哪些資料以及申請周期呢？下面由科普咨詢為各位詳細介紹：
FDA認證OTC藥品注冊資料和周期
藥品FDA注冊：分企業注冊+產品成分注冊
需要資料：申請表+營業執照+鄧白氏號碼
鄧白氏號申請周期是3-4周
FDA注冊要有鄧白氏號才能注冊，有了號后注冊時間7-10個工作日注冊好FDA
整體申請下來也要3-4周。
FDA決定不對三種活性成分做出終決定：苯扎氯銨，乙醇和異丙醇，在FDA這三種活性成分是否被普遍認為安全有效（GRASE）作出終決定之前，需要對安全性和有效性數據進行更多研究。大多數抗菌擦拭產品使用乙醇作為活性成分。在宣布終規則時，FDA澄清說，目前它并不打算采取措施從市場上去除含有這三種活性成分的洗手液。
FDA認證此前已確定其他28種有效成分，包括芐索氯銨，不符合FDA的非處方藥（OTC）藥物評價的評估資格。含有任何這些活性成分的產品在美國營銷之前通過FDA的新藥批準（NDA）流程。
該裁決遵循FDA對OTC藥物的常規方法，因為他們關注API而不是成品藥物配方。FDA經常發布非處方藥類別的OTC專論規定，其中可能包括哪些API可用于特定的預期用途。
在美國銷售的大多數洗手液都是進口藥物。在許多其他國家，洗手液被規定為化妝品而非藥品。FDA已增加對外國洗手液制造商的檢查，并經常發現違反現行藥品良好生產規范（cGMP）的規定。根據這一規則，FDA正在進一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數據制造商遵守OTC專論和FDA的cGMP規定的效力。
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