每個產品申報的總費用=①+②+④，個別功能還要加上③，進口產品申報還要加上⑤中的翻譯費和公證費（一般一個產品會在0.2萬元左右）。 提示：委托代理公司進行申報可省去到北京取送資料的差旅費用和時間，由此可節省一定的經濟成本。 由此不難看出，申報注冊工作是一個長期的戰役，對時間成本、經濟成本要求都比較高，所以有申報計劃的企業應該有這個心理準備，做好合理規劃。 進口食品注冊批件的有效期是多長時間，到期了應該怎么辦？ 國家食品藥品監督管理審批的進口食品注冊批件有效期為5年；食品批準證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。 注冊食品的周期太長了，有沒有辦法盡快進口？ 如果按普通食品進口到中國是無需進行注冊的，只要進行中文標簽備案就可以辦理進關了，這樣大約只需要2、3個月的時間。但不是所有產品都可以按普通食品進口的。如果您的產品須要強調具有某種功能，或者所用的原料不在國家普通食品允許使用的范圍里，那么就按食品進行注冊。 如果您無法確定您的產品屬于普通食品還是食品，可以拿樣品、配方、說明書向代理申報的公司咨詢，他們有豐富的注冊經驗，基本上能幫您斷定這個產品是否需要按食品進行注冊。或者可以拿著這些資料向擬進入的海關去咨詢，如果屬于普通食品是可以放行的，如果不能放行那么您就需要進行注冊了。

1、的檢測機構。此類機構價格透明，切勿聽信某些代理公司的價格虛報。 2、受理中心：進口食品的受理工作由國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心負責。他們負責對企業的申報材料進行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負責安排實驗室核查及抽樣復檢，負責安排產品參加評審會，發放證書等。 3、審評會：國家局食品審評中心負責組織對申報的產品進行技術評審。 4、行政審批部門：國家局注冊司對評審會技術評審的產品進行審核，如符合有關法規的規定，則予以批準。 注冊食品需要檢驗哪些項目？企業已經做過檢驗，還用重新做嗎？ 1、檢驗項目 一般產品都需要進行安全性試驗（毒理）、功能學試驗（動物功能/人體試食試驗）、穩定性試驗、衛生學檢驗、/標志性成分試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行、檢測、菌株試驗、原料品種等。 對于營養素補充劑，不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》（國注[2005]202號）以內的物品，其生產原料、工藝和質量標準符合國家有關規定的，一般不要求提供安全性毒理學試驗報告。 衛生學檢測，主要是對產品理化指標和微生物指標進行檢測，如重金屬、農藥殘留、崩解時限、PH值、微生物等。 穩定性檢測，是檢測產品在聲稱的保質期內各項指標是否穩定，其檢測項目與衛生學檢測的項目相同。一般進行加速穩定性試驗，及在產品放置于38℃、濕度75%條件下放置1個月、2個月、3個月時對各項指標進行檢測。 安全性檢測，是對產品安全性毒理學的檢驗。根據產品配方的不同，毒理學檢測的項目有所不同。一般產品都應進行第二階段的檢測，有的產品還應做90天喂養或更深階段的毒理學檢查。 功能學檢查，是根據國家標準或評委會認可的試驗方法，對產品聲稱的功能進行檢驗。根據所申報的功能不同，要求進行動物功能試驗和/或人體試食試驗。 2、產品已經進行了試驗，還需要重新做嗎 有的企業會提出：我們自己做過檢驗了，是否還要在國內進行重新檢驗呢？這需要看您的檢驗是怎么做的。如果您是在中國疾控中心、按照《食品檢驗與評價技術規范》（2003版）及相關中國國家標準對三批連續批號的樣品進行的檢驗，并且報告出具日期在2年以內，這樣是可以使用的；否則就重新進行各項檢驗。 原輔料相同只是顏色、口味不同的產品要按幾個產品來申報？ 食品原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產品，可免做安全性毒理學評價試驗和功能學評價試驗（提供原產品試驗報告的復印件），但其檢驗方法、評價指標和判斷標準應符合現行的規定。在產品名稱后口味或顏色。

１個工作日 品注意事項包括以下6個方面： 1．宣傳上，嚴禁使用用語，或者易與藥品相混淆的用語，禁止宣傳。 2．嚴禁宣傳改善和增強性功能的作用。 3．廣告上須附有明顯統一的天藍色食品標志，其中報刊印刷品廣告中的食品標志，其直徑不得小于1厘米。 4．縣級以上衛生行政部門抽檢后不合格的食品，將暫停其在轄區內發布廣告，經原抽檢部門或其上級部門再次抽查合格后，方可繼續發布。 5．印刷品廣告要以工商部門審批的內容發布，不得擅自修改、增加廣告內容，印刷品審批號。 食品在稱“食品”或“”，也稱營養食品，德國稱“改良食品”，日本先稱“功能性食品”，1990年改為“特定用食品”，并納入“特定營養食品”范疇。對食品的開發都非常重視，新功能、新產品、新造型和新的食用方法不斷出現

品分類 目前市場上的品大體可以分為食品、藥品、化妝品、用品等。食品具有食品性質，如茶、酒、蜂制品、飲品、湯品、鮮汁、藥膳等，具有色、香、形、質要求，一般在劑量上無要求；藥品具有營養性、食物性天然藥品性質，應配合使用，有用法用量要求，如目前帶“健”字批號的藥品；化妝品具有化妝品的性質，不僅有局部小修飾作用，且有透皮吸收、外用內效作用，如香水、霜膏、等；用品具有日常生活用品的性質，如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、墊毯等。
食品與一般食品的區別：

食品含有一定量的成分，能調節人體的機能，具有特定的，適用于特定人群。一般食品不具備特定功能，無特定的人群食用范圍。

食品不能直接用于疾病，它是人體機理調節劑、營養補充劑。而藥品是直接用于疾病

食品與營養品的區別 品不是營養品。人體需要的營養素有很多，例如水、蛋白質、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質等，營養品一般都富含這些營養素，人人都適宜。例如牛奶富含蛋白質、脂肪和鈣等物質，它的營養價值很高，人人都適宜喝。而食品是具有特定功能、只適宜特定人群的食品，它的營養價值并不一定很高。所以，人體需要的各種營養素還是要從一日三餐中獲得。

取得《進口食品批準證書》的產品在包裝上標注批準文號和規定的食品標志。 已獲批準的進口食品以資、合資、合作等方式，轉入境內生產的在產品原料若以動植物為原料、其物品種和產地、配方、生產工藝、質量標準等完全相同的情況下經省級衛生行政部門審查同意并報備案后可繼續沿用原批準的《進口食品批準證書》組織生產。但產品說明書、標簽中關于生產企業名稱、地址的標注做相應修改。

二申請人復印件或營業執照復印件。

三提供申請注冊的進口食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監督管理局數據庫中檢索)。

四申請人對他人已取得的不構成侵權的書。

五提供商標注冊文件未注冊商標的不需提供。

六產品研發報告：包括研發思路、功能篩選過程預期效果等。

七產品配方、原料和輔料及配方依據。原料和輔料的來源及使用的依據。

八成份/標志性成份、含量及其檢驗方法。

九生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

十產品質量標準及其起草說明，包括原料、輔料的質量標準

食品與營養品的區別 品不是營養品。人體需要的營養素有很多，例如水、蛋白質、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質等，營養品一般都富含這些營養素，人人都適宜。例如牛奶富含蛋白質、脂肪和鈣等物質，它的營養價值很高，人人都適宜喝。而食品是具有特定功能、只適宜特定人群的食品，它的營養價值并不一定很高。所以，人體需要的各種營養素還是要從一日三餐中獲得。

2016年7月1日起《食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《食品備案工作指南（試行）》和《食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。后，國家將食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊食品的難度會有所加大。很多企業，特別是進口廠商，對于新辦法還處于懵懂階段。雖然目前新法規還未后完善，但我們基于我們十數年來的代理注冊經驗，先幫助大家簡單梳理一下食品的注冊知識吧。 關注新政信息，請到國家市場監督總局及中國注冊申報網及時了解更多注冊政策、常識和動態。 以上內容歡迎與本文原創作者北京天健華成國際投資顧問有限公司 食品注冊部交流。 外國食品進入中國需要辦理什么審批許可？ 如果確定您的產品是屬于食品，那么就需要辦理備案或注冊之后才能合法進口到中國進行銷售。 什么產品需要辦理備案、什么產品需要辦理注冊？ 目前來說，營養素補充劑類的產品需要辦理備案，取得食品備案憑證（食健備G/J）。功能性的產品需要辦理注冊，取得食品注冊證書（國食健注G/J）。備案辦理周期較短，程序較為簡單，而注冊辦理周期較長，程序相對復雜。 如何判斷我的產品是否屬于食品？屬于哪一類食品？ 食品，它的基本屬性是食品，但由于它具有一定的性，因此又與普通食品是不同的。，它具有一定的作用，比如能力、能、能補充維生素等等（注意！是作用，而不是作用）；其次，它所用的原料中含有普通食品不允許使用的原料，比如蜂膠、當歸等；第三，它可以采用、片劑、口服液、顆粒劑等形式，而普通食品是能采用這種形式的。如果您的產品具有以上任一特點，那么它就屬于食品了，就需要進行備案或注冊。 中國食品分為兩大類：營養素補充劑和功能性食品。營養素補充劑指：原料只有維生素和礦物質，輔料只滿足產品工藝需要或改善產、香、味為目的的產品。功能性的食品指具有某種功能的產品，目前我國規定有27種功能可供選擇（