ISO認證是質量管理體系，是對企業產品質量的的一種保障，以確保生產產品質量繼續安穩，以便提高企業形象和市場競爭力。

企業辦理ISO認證需要滿足的條件是什么
1、營業執照

2、生產經營許可證等資質證書

3、與產品相關的標準及相應的法律法規

清單

4、企業主要生產設備清單/檢測設備清

單/特殊設備清單

5、企業產品生產工序/服務流程(企業組

織架構圖)

6、公司質量體系文件（包括手冊和程序

文件）

ISO認證準備材料

1.申請組織具備立法律資格的證明材料（如：近已年檢的有效營業執照、組織機構代碼證）

2.有效期內的許可證、資質證書等（復印件）

3.生產工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖

4.申請認證的產品簡介（包括技術、產量、用途、質量、銷售等方面的信息）

5.產品標準清單及名稱與產品/過程有關的法律、法規

6.樣品一到兩套

7.其他相關資料

ISO認證怎么辦理呢具體流程如下：

ISO9001認證流程
簽認證咨詢合同--咨詢進場--現場診斷--成立推行小組--培訓--體系文件建立--試運行--文件修改 --文件運行--內部審核--管理評審--申請認證--現場審核 --取證。

認證周期

按照ISO9001標準要求，ISO標準體系在企業內部運行三個月時間后，第四個月才可申請認證。

但是因為各個企業的原有管理水平不同，轉化為ISO9001質量體系的時間就不同。從以往的經驗看可分為兩種情況：

（1）急于出證的企業：一般是1個月，當然做ISO的周期多的取決于企業的執行于與推行的配合度，以及在推行過程中組織機構是否發生重大變化，相關產品范圍是否發生變化等。

（2）全力推行ISO認證標準的企業：大約需要3－6個月的時間。前期培訓、組織機構設置、文件編寫、文件修改大約需要1個月的時間，接著有三個月的運行期間。申請認證、現場審核、認證通過、頒發證書一般一個月左右。

ISO認證范圍和審核范圍的區別

1）認證范圍用于認證注冊的目的，用于表明被被認證的受審核方的管理體系所覆蓋的范圍，通常體現在認證證書上，而審核范圍是為具體的審核界定的審核內容和界限，用于指導審核的實施。

2）認證范圍通常只是對認證所覆蓋的產品、過程與活動、場所及所依據的標準的概括性描述，而審核范圍所涉及的信息更加詳細與具體，通常包括對受審的實際位置、組織單元、活動和過程以及審核所覆蓋的時期等更加具體全面與詳細的信息。

3）一次具體審核的審核范圍與認證范圍并不一定完全一致。如：監督審核的審核范圍所包括的內容通常少與認證所涉及的內容；對于多現場的第三方認證，由于可以在一定原則上進行抽樣、一次具體審核的審核范圍可以只覆蓋部分的場所，而認證范圍可能包括申請認證的所有場所。

什么是FCC認證?

FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯邦通信。于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國的一個立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部負責的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。

FCC新標準:FCC SDoC

美國聯邦通信FCC在2017年11月2日，將DoC和Verification合并為SDoC（Supplier’s Declaration of Conformity），SDoC認證將取代FCC Verification和DoC認證程序，所有適用于FCC Verification和DoC認證程序的設備均可采取SDoC認證程序。

振動試驗定義
振動試驗是模擬產品在運輸、安裝及使用環境下所遭遇到的各種振動環境影響，用來確定產品是否能承受各種環境振動的能力。
振動試驗分類
常使用振動試驗方式可分為正弦振動及隨機振動兩種。正弦振動試驗是實驗室中經常采用的試驗方法，以模擬旋轉、脈動、震蕩（在船舶、飛機、車輛、空間上所出現 的）所產生的振動以及產品結構共振頻率分析和共振點駐留驗證為主，其又分為掃頻振動和定頻振動兩種，其嚴苛程度取決于頻率范圍、振幅值、試驗持續時間。隨機振動試驗則以模擬產品整體性結構耐震強度評估以及在包裝狀態下的運送環境，其嚴苛程度取決于頻率范圍、GRMS、試驗持續時間和軸向。
振動試驗標準
GB/T 2423.43-2008 電工電子產品環境試驗
GB 4857.7-2005 包裝 運輸包裝件基本試驗 第7部分： 正弦定頻振動試驗方法
GB/T 4857.10-2005 包裝 運輸包裝件基本試驗 第10部分： 正弦變頻振動試驗方法
GB/T 4857.23-2012 包裝 運輸包裝件基本試驗 第23部分:隨機振動試驗方法
GB 9706.1-2007 醫用電器設備
EN ISO 2247-2002 包裝滿裝的運輸包裝及成組裝運.固定低頻率振動試驗
EN ISO 8318-2003 包裝滿裝的運輸包裝和單元貨物-正弦振動試驗使用變頻
ASTM D 3580-95產品振動實驗的試驗方法(垂直正弦曲線運動)
ISO 13355-2001包裝 滿裝的運輸包裝和單元貨物 隨機垂直振動試驗
ASTM D 4728-2001運輸集裝箱隨機振動檢測的標準試驗方法
中測通服務優勢
?的技術團隊為您的產品量身定做可靠性設計及測試方案；
?的可靠性測試團隊為您的產品進行測試；
?解答可靠性方面的所有技術問題及測試問題；
?的現場測試安排與加急出具產品檢測報告，解決您的燃眉之急。
?一對一配備客服專員和技術工程師，讓您在測試過程中感受貼心服務。
一、REACH認證流程是什么?

1.咨詢---提供產品資料;

2.報價---確定reach認證費用和周期;

3.開案---回簽合同、費用支付;

4.檢測---工程師按照reach標準測試;

5.完成測試后，簽發reach認證報告。

　　二、填寫REACH測試申請表需要注意哪些問題?

　　一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產品進行安全測試，因此也不會產生年費、維護費等后續費用。

　　根據產品的原材料的不同價格也不同，金屬類的話只需要測試59項，非金屬類需測試191項，費用就相對的貴一些。

　　測試方法上又分為單測試和混側。

　　金屬組別材質辦理REACH認證，目前測試費用在1000~1500之間。

　　非金屬組別材質辦理REACH認證，目前測試費用在2000~3500之間。

　　通常reach認證沒有嚴格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規的更新，reach認證進行更新，老的報告隨之失效。

　　三、REACH認證法規主要內容：

1、注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。

2、評估(Evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。

3、許可(Authorisation)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。

4、限制(Restriction)如果認為某種物質、配制品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。

　　四、REACH認證法規中物品的責任和義務：

1、若產品中含有有意釋放物質，且該物質年出口量大于1噸，需要進行注冊。

2、若產品中不含有意釋放物質：

1)若產品中含有高關注物質(即SVHC)，并且含量小于0.1%，無需通報和主動進行資訊傳遞，但是如果進口商或消費者要求有義務提供相關資訊;

2)若產品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，向下游進口商進行告知和相關資訊傳遞，同時出具相關證明檔說明;

3)若產品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，向ECHA進行通報工作;

4)應消費者要求，物品的所有供應商應該收到請求的45天內，提供給消費者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質的名稱。
個人防護設備PPE法規(EU)
2016/425(替代舊指令89/686/EEC)
1.簡介
本法規規定了個人防護裝備(FFE)的設計和制造要求,以確保保障使用者的健康和安全,并制定了個人防護裝備在聯盟內自由流通的規則。
2.適用產品范圍
1,本法規適用于P個人防護設備
2,本法規不適用的個人防護設備
(a)為武裝使用或維持法律和秩序而設計的:
(b)用于自衛的,但用于體育活動的個人防護裝備除外:
(C)專為私人使用而設計,以防止
(i) 不利的大氣條件,
(ii)洗碗時的潮顯和水
(a)適用于適用于成員國的有關國際條約的海船或飛機;
(e)適用于用戶的頭部、面部或眼睛的保護,這是由聯合國歐洲經濟第22號規例所涵蓋的,該規例是關于批準摩托車和輕便摩托車司機和乘客的防護頭盔及其面罩的統一規定.
3.PPE的定義‘個人防護設備' (PPE)是指:
(a)為防止一個人的健康或安全受到一個或多個風險的侵害而設計和制造的設備
(b)第(a)點所述對其保護功能至關重要的設備的可互換部件
(c) (a)提及的非人持有或穿著的設備的連接系統,旨在將設備連接到一個外部設備或可靠的錨固點,不設計成固定,在使用前不需要緊固工作:
4.歐盟D0C聲明(EU declaration of conformity)
1,歐盟符合性聲明應聲明已證明符合附件二所列的適用的基本健康和安全要求.
2.歐盟符合性聲明應具有附件9所列的模式結構,應包含附件4、6、7和8所列的相關模塊中的元素,并應不斷更新。它應被翻譯成PP在市場上被放置或提供的成員國所要求的一種或多種語言。
3,如果P受到不止一項要求歐盟一致性聲明的工會法案的約束,則應就所有此類工會法案起草-項歐盟一致性聲明。該聲明應包括有關工會行為的鑒定,包括其出版參考資料
4·制造商應通過起草歐盟符合性聲明,對FPE是否符合本規定的要求承擔責任。
5,加貼CE標志的規則及條件
1. CE標識應明顯、清晰、不可消除地貼在FPE個人防護設備上。由于個人防護設備的性質而不能直接加帖在設備上的,應將其粘貼到包裝和設備附帶的文件上。
2. FFE個人防護裝備投放市場前,貼上CE標志.
3,對于第1I類個人防護設備,在CE標志后面應加上附件7或8所列程序所涉及的公告機構的識別號碼。公告機構的標識號應由機構本身或在其指示下由制造商或其授權代表貼上。
4. CE標識,以及在適用的情況下,公告機構的標識號可以后面跟一個象形圖或其他標識,表明PPE要保護的風險。
5,各會員國應以現有機制為基礎,確保正確應用有關標志的制度,并在不當使用該標志時采取適當行動
6．個人防護設備PPE的風險類別個人防護設備應當依據附錄功的風險類別進行分類,詳細內容可見資料下載
7．符合性評估程序附件一所列的每種風險類別的符合性評估程序如下:
a)1類:內部生產控制(module A) :
(b) II類: EU type-examination (module B),基于modulec的內部生產控制符合性)
I1I類: EU type-examination (module B)外加下面仟意一種
(i)根據內部牛產控制和監督產品抽查的時間間隔符合類型(module c2);
(ii)基于生產過程的質量符合類型(module n)
By way of derogation, for PFE produced as a single unit to fit an inpidual user and classi fied accor ding to Category III, the procedur e referred to in point (b) may be followed
CQC認證介紹
1.CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自愿性產品認證業務之一，以加施CQC標志的方式表明產品符合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。CQC標志認證關注安全、電磁兼容、性能、有害物質（）等直接反映產品質量和影響消費者人身和財產安全的指標，旨在維護消費者利益，促進提高產品質量，增強國內企業的國際競爭力。
2. 資源節約產品認證是中國質量認證中心開展的自愿性產品認證業務之一，以加施“節”標志的方式表明產品符合相關的節能、節水等認證要求，認證范圍涉及電器、辦公設備、照明、機電、輸變電設備、建筑等產品的節能認證，以及工業水處理、城鎮用水、農業排灌、非傳統水資源利用等產品的節水認證。旨在通過開展資源節約認證，促使消費者對節能產品的主動消費，引導和鼓勵節能產品的推廣和技術水平的進步。
3. 環保產品認證是中國質量認證中心開展的自愿性產品認證業務之一，以加施“中國環保產品認證”標志的方式表明產品符合相關環保認證的要求，認證范圍涉及污染防治設備和家具、建材、輕工等環境有利產品。旨在通過開展環保認證，推廣環境有利產品的生產和使用，推動居住環境及自然環境的改善，力促達到自然環境的良性循環和社會經濟的可持續發展。
CQC認證標志

當認證僅涉及安全時，采用“S”認證標志；當認證既涉及安全，又涉及電磁兼容時，采用“S&E”認證標志。
CQC認證的必要性（申請CQC認證的好處）
1、認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產品認證的企業，其技術要求與國際同等產品認證同步，的提高了產品認證證書的含金量。
2、認證證書與國內強制性產品認證同步：在國家規定的相關CQC認證產品列入CCC強制性認證產品時，在產品一致性前提下，無需進行重新檢測和認證，憑CQC證書可以直接轉換3C證書。?
3、樹立品牌，提高市場競爭力 ：獲得CQC產品認證意味著該產品安全獲得了品牌的，在目前生產企業良莠不齊的情況下，有利于提高獲證產品品牌的度及競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場占有率，有助于企業實現經濟效益和社會效益的統一。?
4、減低產品成本：CQC產品認證得到了各領域內相關部門、機構的廣泛認可和采信，企業獲得標志認證后，可大大減少重復檢測和重復認證，降低了生產經營成本，同時也可以減少企業需要承擔的產品風險。?
5、實現企業可持續發展 ：CQC產品認證鼓勵企業提高工廠質量能力，打破現有部分作坊式生產模式，建立現代企業制度；同時提倡企業積極應對國際貿易壁壘，立足符合國家的可持續發展戰略，幫助企業得到良性的長遠發展。
CQC認證適用國家
CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自愿性產品認證業務之一。
CQC認證產品類型
1. CQC標志認證
2. 資源節約（節能節水）認證
3. 環保認證
CQC認證流程
階段1：申請受理；
階段2：資料審查；
階段3：送樣的樣品接收；
階段4：樣品測試；
階段5：工廠審查；
階段6：合格評定；
階段7：證書批準；
階段8：證書的打印、領取、寄送和管理。
CQC認證需提交的技術資料
產品說明書；產品規格書；產品維修手冊；產品電路圖（包括原理圖和印制刷線路版圖）；同一申請單元中主送型號產品與覆蓋型號產品的差異說明；產品與安全有關的關鍵元部件明細表和對電磁兼容性能有影響的主要零部件明細表；產品關鍵安全元件認證證書復印件；產品的CB測試證書和報告（如有）；產品的商標使用授權書（如有）。
CQC認證需測試的項目
CQC認證需測試的項目由實驗室根據各產品的標準來進行測試。
CQC認證時間周期及有效期
認證時間周期一般為樣品和資料后4周可以發證（不包含廠檢時間），CQC證書有效期一般為五年。
CQC認證工廠審查及其它注意事項
（一）?審查內容：工廠質量能力＋產品一致性檢查
1.?工廠質量能力審查.?按CQC《工廠質量能力要求》和《工廠檢查記錄表》進行審查。
2.?產品一致性檢查
3?:對申請認證的產品進行一致性檢查，核實以下內容:
（1）?認證產品的標識（銘牌）與型式試驗報告所標明的一致性；
（2）?認證產品的結構與型式試驗樣品的一致性；
（3）?認證產品重要部件/元器件與型式試驗報告中《重要部件/元器件清單》的一致性；
（4）?按《例行檢驗項目和確認檢驗項目表》進行現場檢查。
3.?初次工廠審查方式;初次工廠審查可以單進行，也可以與CQC?認證的初次審查或監督審查合并進行。
（二） 初次工廠審查時間;一般情況下型式試驗合格后再進行初始工廠審查。根據需要型式試驗和工廠審查也可以同時進行。工廠審查時間根據所申請認證產品的單元數量確定，并適當考慮工廠的產規模，一般每個加工場所為1至4人日。具體審查時間在相應產品的《產品認證實施規則特殊要求》中給出。審核人員在路途的時間每天按半個工作日計算，不在上述列出的人/日數之內。