何為美國FDA認證
一、美國FDA認證是什么
美國食品衛生部（PHS）中設立的執行機構之一，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品和放射產品的安全，FDA被公認為是世界上大的食品管理機構之一，其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監控其本國產品的安全。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構，它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農業部的成立，該部門在農產品分析過程中承擔了專利局的職責
三、美國FDA認證意味著什么?
1. 產品出口美國，FDA是強制性的要求，企業有必要完結FDA注冊或檢測，方可出口美國；
2. 一些小的國家認可的，因小國家沒有自己法規要求，都會依托大國的法規去規范出口商；
3. 在同行業的產品中，提高產品競爭力。
四、FDA認證的作用
FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響，有“美國人健康守護神”之稱；申報的產品需要經過對人體使用產品后143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，全部都合格通過的產品，才予以核發FDA認證；因此FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準，是國際廠商追求的比較高榮譽和。
五、FDA認證和注冊、檢測有什么區別
所謂FDA認證就是受美國FDA管轄的產品進行認證監管的過程，叫FDA認證；也有因為普通食品，食品接觸材料，這些產品只要做企業注冊就行，不需要對產品進行認證，所以在這個認證行業內，我們對于這類產品，是不會叫做FDA認證的，只會叫FDA注冊。
只有lⅡ類以上不豁免510K的產品，申請FDA注冊，叫做FDA認證，因為這些產品，是要對產品進行測試，然后要撰寫510K報告。通過這個報告，來判斷產品是否符合FDA的要求；這個過程符合認證這個概念的，其他的如普通食品類，僅僅就是對企業進行注冊備案，不需要對產品進行實質性的質量監管，所以我們一般不叫FDA認證。
六、fda產品認證范圍
1.食品類產品；
2.器械
3.化妝品；
4.輻射、激光類電子產品（NTEK）；
5.營養保健品；
6.中草藥
7.護理保健器材；
關于認證辦理可咨詢 19129985296張工</a>
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