提示：外國企業應確定想要進入中國的這個產品準備申報何種功能，各項預算才能相對準確一些。 食品申報周期主要體現在以下幾個方面： 1、檢驗周期 申報進口食品完成的檢驗項目有：安全性試驗（毒理）、功能學試驗、穩定性試驗、衛生學檢驗、/標志性成分試驗。衛生學、穩定性、成分的檢測一般需要4個月左右；安全性試驗、動物功能試驗一般需要5、6個月左右。人體試食試驗一般會在3-5個月的樣子。這樣綜合來看，不需要人體試驗的一般檢驗周期會在8-10個月左右，需要人體試驗的會在12-14個月左右。 2、評審周期 SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次（除外春節、國慶節及節假日當月）。審評中心會在SFDA受理企業的注冊申請后80個工作日內進行評審，對產品資料進行全面技術審評，提出評審意見。企業會有5個月的時間遞交補充資料，經評審后等待國家的行政審批意見。 3、資料準備情況的影響 資料準備的情況會影響申報的周期。

壓片糖果代加工五個操作步驟
一、進行壓片糖果代加工，要明確自己需要加工的產品類型，比如咀嚼片、飲片、口服含片等。根據自己的產品選擇具有相應代加工生產的oem廠商進行對接。
二、選擇代加工廠家以后，雙方進行充分的了解溝通，把自己的產品的各種需求跟代工廠講清楚，代工廠會根據自身的實力進行產品的各項生產評估，進而確定壓片糖果產品試驗需要確定的各項參數。包括片劑重量、形狀、有效成分含量等。代加工廠家的樣品實驗不會一次做大量產品，供您做市場考察，知識單純的確定產品原料的各項指標，是否能在您要求的各項參數范圍內壓片成功。
三、樣品實驗結束，您對樣品滿意，則雙方可以簽訂代加工生產合同或者貼牌生產合同。待您想代工工廠支付相應的預付款項之后，整個代加工項目正式啟動。包括原料采購、包裝設計等。
四、如果您選擇的是代加工廠包工包料的全包是代加工，則可以待產品生產完畢，直接進行貨物接收。如果是其他合作方式一定要積極的進行與加工廠配合，比如原料采購、包材設計、包材生產、原料預處理等，oem廠家會待所有物料到齊以后，正式下達生產計劃，啟動壓片車間的片劑生產。
五、生產結束，進行貨品驗收，并支付相應的尾款即可。
以上便是操作壓片糖果代加工項目的五個步驟。瑪咖片、益生菌片、膠原蛋白片、中藥飲片等各種功效類片劑產品的代加工合作均可按照這五個步驟進行運作，這也是oem貼牌合作的基本流程。

壓片糖果是原料是以白砂糖、粉糖漿(淀或其它食糖)或允許使用的甜味劑,食用色素為主要原料，添加或者不添加食品添加劑（GB2760）或營養強化劑（GB14880），按生產工藝要求加工制成的固態或半固態甜味食品。分為堅實型、夾心型、包衣拋光型三類。執行標準為SB/T 10347。