產品應用領域
可廣泛應用于企業自主監測，定期監測、巡視監測、應急監測
環境執法部門監督監測，巡檢、抽檢、應急執法監測等
第三方檢測現場比對監測，出具比對驗收數據
治理公司治理效率監測，監測治理前后去除率，優化工藝參數

液相色譜儀的維護與保養；
屬于實驗室常見的一種儀器也是一種容易學習但是難上手的一種儀器，液相色譜儀工作者一般操作都是用來做流動相的。液相色譜儀經常容易出息堵塞。要不就是漏。堵的話就是色譜柱壓力過高。下面為大家講講液相色譜儀的基本維護和保養方法。
液相色譜儀（堵漏）下面就這兩點分別展開討論。(注：流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例)
堵的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端，主要原因就是流動相里有雜質，雜質的主要來源就是。
堵的原因之一：配制流動相時污染。
我們要認識到，一般的國產甲醇其實不需要額外過濾處理，直接使用沒有問題。即使是有些固態微粒雜質，也能在液相流路系統前端的過濾頭上排除，真正容易引起問題的，是水中的。
新制備的純水在室內放置幾天就會長菌，而這些雖然肉眼不可見，卻足以堵塞柱填料顆粒的空隙，造成柱子很快報廢。這就是在配制流動相時造成的污染的原因，解決它的方法很簡單，就是確保水的可靠性。
這里有兩種方式推薦：
(1)理想的方式當然是購買實驗室純水機，既方便又可靠，質量也放心。缺點就是價格不菲。
(2)成箱購買水，如500ml一支的怡寶或娃哈哈，這些水的質量足以應付液相色譜的要求。先隨機抽取一支做一下平板實驗，待菌落數合格方可使用。這樣每次只要單開一支即可，也很方便。每次成本2元左右。
這里特別指出一個細節：在絕大多數書本上，凡談到配制流動相都會談到后有一個過濾的步驟。但是從我們長期使用的實際效果來說，只要能水的質量，這一步完全可以也應當去除。
原因有以下三點：
(1)流動相過濾在理論上有好處，但是實際操作時由于不可能做到專瓶，反而容易造成的交叉污染，對于配比復雜的流動相影響更大。
(2)流動相過濾在經濟成本上不劃算。買一套過濾裝置要6000多元，且過濾器公認是比較容易損壞的設備。主要是過濾片的成本太高，一片就要幾十元。按一般液相柱的正常使用壽命計算，過濾片的成本會遠遠色譜柱的成本。
(3)流動相過濾對于工作效率成本不劃算。使用溶劑過濾器有一個預清洗、裝備、使用、用后清洗，晾干的過程，至少也有一個小時的時間。這個成本也不能忽視。
(4)在實際工作未發現流動相不過濾會對柱壽命有任何影響。我們起碼有6年時間沒有做
過流動相過濾的工作，但是和國內同行相比較，在同等使用強度下我們的柱壽命是比較長的。
堵的原因之二：使用流動相時的污染。
指的是：流動相剛開始沒有長菌，在使用時卻產生了污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習慣造成的。
舉簡單的例子：50%的甲醇水流動相，有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。
從單純實驗效果來說，后一種有明顯的優點：是簡單，不需要實驗者另個計算配比混合，其次就是比例準確，能得到保留時間重復性的實驗效果。
但是，它有一個致命的缺陷，就是純水在流動相瓶中幾天時間就會長(很多情況下不僅僅用純水作流動相，而是用緩沖鹽溶液，本身就是肥料，長得更迅速)，一旦有柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實驗都要用新制備的純水，更要求在每次實驗后把水相換掉，換成甲醇沖洗干凈，這一點在實際工作中很多人意識不強，就是意識到了但多次使用中總有一兩次會遺漏，但是往往這一兩次就足以產生致命的影響。因為液相色譜柱的堵塞是不可逆的。
所以，寧可犧牲小小的保留時間的重復性，也不要用純水溶液作為流動相的一組。

產品簡介
GC4310便攜式氣相色譜儀采用國標GC-FID檢測原理，可用于現場檢測總烴、非甲烷總烴、苯系物的濃度。結合油煙監測模塊，可實現餐飲油煙廢氣的油煙和顆粒物濃度的同步監測。該儀器符合國家HJ1012-2018 《環境空氣和廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監測儀技術要求及檢測方法》標準要求，設備體積小，重量輕，攜帶方便，是一款真正意義上的便攜式分析儀。可廣泛應用于企業自主監測、環境執法部門監督監測、第三方檢測現場比對監測。

產品組成
GC 4210-N氣相色譜儀由柱箱、進樣器、檢測器、氣路控制系統和微機控制系統組成，采用國家標準方法GC-FID法，完全滿足HJ604-2017 、HJ38-2017的要求

典型結構
離子色譜儀的典型結構由輸液泵、進樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數據處理系統組成。
輸液泵
雙頭往復泵是非常常用的一種輸液泵，它由電機帶動凸輪轉動，兩個柱塞桿往復運動，吸入排出流動相。兩個柱塞桿的移動有一個時間差，正好補償流動相輸出的脈沖，因而流速相當平穩。
進樣閥
量常用的進樣方法是六通閥進樣，這種方法進樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動化。
色譜柱
分離系統的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點，是離子色譜儀發展的主要推動力，發展很快。
離子檢測器分為兩大類，即電化學檢測器和光學檢測器，電化學檢測器包括電導、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導檢測器是離子色譜重要的檢測器，現簡單介紹如下。
所有的離子化合物（有機離子、無機離子、強酸和強堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠導電。電導檢測器就是以離子色譜流動相中導電的變化作為定量的依據的。
電導檢測器的結構比較簡單、檢測池在兩個電中間，當在電上加上電壓時，檢測池內溶液中的離子就會產生運動。通過對運動產生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動相的導電性很高，而樣品的導電性較低，那么電導檢測器就不會有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此，人們在色譜柱和電導檢測器之間加上了一個抑制柱，它可以改變流動相和樣品的導電性，從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
發展前景編輯 播報

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜

經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小。分離后的樣品是被分級收集后再進行分析的，使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復雜。使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經典液相色譜的缺點，發展成液相色譜，也稱為高壓液相色譜。

分配色譜法：
這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離，類似于萃取過程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撐乙二醇和角鯊烷。采用與氣相色譜同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。
例如，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基之間的反應可以形成一烷基化表面。這種固定液的優點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中，流動相可為純溶劑，也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗，其性應與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。

產品功能特點
1. 采用進口EPC控制氣體流量；
2. 填充柱、毛細柱可選；
3. 可根據分析對象進行定制；
4. U箱結構設計。
5. 多種信號輸出。
6. 接受需求定制