產品簡介
GC4310-N氣相色譜儀采用國標GC-FID檢測原理，可用于揮發性有機物的在線監測。設備體積小，重量輕，可監測非甲烷總烴、苯系物以及多種VOCS組分。可廣泛應用于污染源、環境空氣揮發性有機物在線監測領域。

產品概述
GC 4310便攜式氣相色譜儀（催化法）采用催化FID檢測原理，可用于污染源與環境空氣的非甲烷總烴的移動監測。設備體積小、重量輕，攜帶方便，廣泛用于企業污染源排放口、生產車間的出、企業邊界等環境的非甲烷總烴監測，監測結果可用于在線設備比對、執法等用途。
系統特點
工業平板電腦操控，可顯示數據曲線及報表
直接電池供電和市電兩種供電形式
內置氣瓶和電池，一體化設計
采用EPC控制氣體流量，保障檢測精度
精密PID控溫技術，控溫精度優于±0.1℃，保障分析準確性
特有反吹技術，縮短分析周期，具備數據打印功能
技術指標
測量量程：0-10000mg/m3(VOCs)
檢出限：0.02mg/m3
分析周期：＜2minF.S.
線性誤差：≤±2%
重復性：≤2%
氣瓶使用時間：≥8h
供電電源：AC 220V/DC 14V

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜

經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小。分離后的樣品是被分級收集后再進行分析的，使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復雜。使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經典液相色譜的缺點，發展成液相色譜，也稱為高壓液相色譜。

分配色譜法：
這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離，類似于萃取過程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撐乙二醇和角鯊烷。采用與氣相色譜同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。
例如，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基之間的反應可以形成一烷基化表面。這種固定液的優點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中，流動相可為純溶劑，也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗，其性應與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。

產品功能特點
1. 采用進口EPC控制氣體流量；
2. 填充柱、毛細柱可選；
3. 可根據分析對象進行定制；
4. U箱結構設計。
5. 多種信號輸出。
6. 接受需求定制