歐盟CPNP注冊(cè)認(rèn)證是指將化妝品產(chǎn)品或配方登記在歐盟化妝品產(chǎn)品通知門戶（CPNP）數(shù)據(jù)庫中的注冊(cè)認(rèn)證。這一認(rèn)證的作用主要有以下幾點(diǎn)：
1. 符合法規(guī)要求：歐盟化妝品法規(guī)要求所有在歐盟市場(chǎng)銷售的化妝品都在CPNP數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行注冊(cè)。通過注冊(cè)認(rèn)證，產(chǎn)品可證明符合法規(guī)要求，合法合規(guī)上市銷售。
2. 信息共享：CPNP注冊(cè)認(rèn)證可將產(chǎn)品信息上傳至CPNP數(shù)據(jù)庫，供有關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)、行業(yè)和消費(fèi)者等獲取。這有助于信息共享，提高產(chǎn)品透明度和可追溯性。
3. 安全評(píng)估和監(jiān)測(cè)：CPNP注冊(cè)認(rèn)證要求提交產(chǎn)品安全報(bào)告和配方信息，有助于進(jìn)行安全評(píng)估和監(jiān)測(cè)。這有助于確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量，并加強(qiáng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)化妝品市場(chǎng)的監(jiān)管。
4. 市場(chǎng)準(zhǔn)入：歐盟是大的化妝品市場(chǎng)之一，CPNP注冊(cè)認(rèn)證是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的必要條件。通過獲得認(rèn)證，產(chǎn)品將有資格進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，拓寬銷售渠道和增加商機(jī)。
總之，歐盟CPNP注冊(cè)認(rèn)證對(duì)于在歐盟市場(chǎng)銷售化妝品的企業(yè)來說是重要的，它能夠確保產(chǎn)品的合法合規(guī)上市，提高產(chǎn)品安全性，增加消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的信任，同時(shí)也有利于企業(yè)擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

出口美國(guó)FDA認(rèn)證的作用主要有以下幾點(diǎn)：
1. 增加產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力：獲得美國(guó)FDA認(rèn)證可以向市場(chǎng)證明產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力和信譽(yù)度。
2. 擴(kuò)大市場(chǎng)份額：美國(guó)是大的消費(fèi)市場(chǎng)之一，獲得FDA認(rèn)證可以進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，打開更大的銷售渠道，增加市場(chǎng)份額。
3. 提高消費(fèi)者信任：美國(guó)FDA對(duì)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量有嚴(yán)格監(jiān)管，獲得FDA認(rèn)證可以增加消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度，提升銷售量。
4. 合規(guī)要求：對(duì)于某些類型的產(chǎn)品，如醫(yī)療器械、食品和藥品等，出口到美國(guó)滿足FDA的監(jiān)管要求，獲得FDA認(rèn)證可以確保合規(guī)性，避免違法和風(fēng)險(xiǎn)。
總之，出口美國(guó)FDA認(rèn)證對(duì)于企業(yè)來說是一個(gè)重要的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可以為企業(yè)提供的商機(jī)和市場(chǎng)機(jī)會(huì)，同時(shí)也對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性有著嚴(yán)格的監(jiān)督和保障。

SCPN (Safe Cosmetics Product Notification) 是針對(duì)歐洲市場(chǎng)的化妝品安全注冊(cè)認(rèn)證系統(tǒng)。它要求在歐洲市場(chǎng)銷售的化妝品行SCPN注冊(cè)認(rèn)證，確保其產(chǎn)品符合歐洲化妝品安全法規(guī)的要求，以確保消費(fèi)者的健康安全。
如果您想出口到英國(guó)市場(chǎng)銷售化妝品，您需要在英國(guó)的CPNP (Cosmetic Product Notification Portal) 上進(jìn)行注冊(cè)認(rèn)證。您需要提供化妝品的詳細(xì)信息，包括成分、安全評(píng)估、有效性證明等，并承諾遵守相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
在完成注冊(cè)并獲得CPNP注冊(cè)號(hào)后，您就可以合法地在英國(guó)市場(chǎng)銷售您的化妝品產(chǎn)品了。請(qǐng)注意，進(jìn)行SCPN注冊(cè)認(rèn)證可能需要一些時(shí)間和費(fèi)用，并需要您對(duì)化妝品的生產(chǎn)和供應(yīng)鏈進(jìn)行嚴(yán)格管理，以確保符合相關(guān)法規(guī)的要求。

企業(yè)做OHSAS18000體系有什么好處
OHSAS18000
企業(yè)做OHSAS18000體系有什么好處？
企業(yè)推行OHSAS18000體系通過認(rèn)證職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系，已經(jīng)成為一種趨勢(shì)，越來越多的企業(yè)進(jìn)行體系認(rèn)證，可以確保企業(yè)能夠提供給全體員工一個(gè)職業(yè)安全健康衛(wèi)生要求得到控制的環(huán)境，員工、企業(yè)和相關(guān)方的各種利益得到滿足。
其給組織帶來的利益具體表現(xiàn)在以下幾方面：
(l) 通過第三方評(píng)審，取得職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系認(rèn)證，并對(duì)外公告與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的符合性，從而提高公司的組織形象；
(2) 體現(xiàn)管理者對(duì)員工的關(guān)心，建立"以人為本"的組織文化，增強(qiáng)公司凝聚力；
(3) 大程度地減少或消除組織經(jīng)營(yíng)的職業(yè)安全衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)，避免相關(guān)問題所造成的直接／間接損失，達(dá)到企業(yè)永續(xù)經(jīng)營(yíng)的目的；
(4) 通過體系化和全員參與，完善內(nèi)部管理；
(5) 承諾符合法律法規(guī)和其他要求，主動(dòng)守法，善盡組織的國(guó)際／社會(huì)責(zé)任；
(6) 順應(yīng)國(guó)際貿(mào)易的新潮流。

基于以上因素，英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化組織在全球率先制定職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系指南(BS8800：1996)，許多企業(yè)將該指南作為綱要來建立職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系。
　　1999國(guó)際上13家認(rèn)證組織聯(lián)合制定發(fā)布了《OHSAS18001職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系規(guī)范》。
　　2001年11月12日國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局批準(zhǔn)發(fā)布了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T28001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》，此標(biāo)準(zhǔn)自2002年1月1日正式實(shí)施。
OHSAS18000推行的意義：
組織建立OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系，并終由第三方進(jìn)行認(rèn)證具有十分重要的意義，具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 強(qiáng)化組織自身的職業(yè)健康安全管理，提高管理水平
職業(yè)健康安全管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)提供了一個(gè)機(jī)制，就是將及社會(huì)對(duì)職業(yè)健康安全的宏觀管理和組織的微觀管理結(jié)合起來，使職業(yè)健康安全管理成為組織全面管理的一個(gè)重要組成部分，從而突破了單一的管理模式，使安全生產(chǎn)管理由被動(dòng)地接受強(qiáng)制性的管理變?yōu)榻M織自愿參與的市場(chǎng)行為。
2. 推動(dòng)我國(guó)職業(yè)健康安全法律，法規(guī)的貫徹落實(shí)
職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求，組織遵守相關(guān)法律、法規(guī)及其他要求以及對(duì)持續(xù)改進(jìn)作出承諾，并進(jìn)行定期評(píng)審，判斷其遵守的情況，（一個(gè)事故隱患，事故不斷的組織是很難想象能通過職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證），以其持續(xù)遵守各項(xiàng)法律、法規(guī)的要求，使組織由被動(dòng)接受的監(jiān)察到主動(dòng)接受管理部門的要求。
3. 促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易，清除非關(guān)稅壁壘
職業(yè)健康安全問題與環(huán)境問題一樣，是當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中面臨的重大課題，日益受到的普遍關(guān)注。許多國(guó)家以此為借口，對(duì)他國(guó)的產(chǎn)品、活動(dòng)或服務(wù)采取單方面的進(jìn)口限制，使其成為新的非關(guān)稅壁壘，這種情況將在實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)與尚未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家和企業(yè)之間產(chǎn)生，因此不采用OHSAS標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家和組織將會(huì)受到由此帶來的影響，逐漸被排斥在國(guó)際市場(chǎng)之外。隨著國(guó)際社會(huì)職業(yè)健康安全管理體系的開展和深入，和地區(qū)的組織均利用同一標(biāo)準(zhǔn)建立自己的職業(yè)健康安全管理體系，逐步完善國(guó)際的互認(rèn)制度，這將為非關(guān)稅壁壘的清除進(jìn)一步掃除障礙。

ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見問題點(diǎn)
寧波ISO14001
一、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：
1）建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書（表）——有的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告
2）環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——批復(fù)
3）建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——驗(yàn)收
4）消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告——消防部門驗(yàn)收
以上四份資料為廠房建設(shè)期間需要具備的基本條件，但有些企業(yè)缺少以上各項(xiàng)資料，而缺少的大原因是廠房屬于建筑物（不具備相關(guān)建設(shè)手續(xù)的建筑）。比如在許多地區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村委自己開拓的工業(yè)區(qū)、開發(fā)區(qū)，在這些地方蓋的房子沒有任何報(bào)建的手續(xù)，所以對(duì)于上述提到的資料肯定沒有。另外還有種情況是，廠房屬于1988年以前建的，在那以前我國(guó)尚未推出“環(huán)境影響評(píng)價(jià)制度”，那以前建的廠房不需要進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)估，但從1988年以后建的房子均執(zhí)行該制度。當(dāng)然，也存在一些建筑私自改變用途的，如：原來是住宅，現(xiàn)在改為廠房使用，未向有關(guān)部門報(bào)批的。
二、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與更新：
1）環(huán)境因素識(shí)別不，主要存在以下幾種情況：
a、未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程的范圍來識(shí)別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍包括有銷售，但對(duì)銷售過程中的環(huán)境因素未識(shí)別；
b、未能按生產(chǎn)工藝流程的順序進(jìn)行識(shí)別，識(shí)別環(huán)境因素沒有順序，易導(dǎo)致缺漏；
c、未考慮到過去發(fā)生過的、將來計(jì)劃的因素，如：公司擬擴(kuò)建新廠房，對(duì)于擴(kuò)建廠房過程中存在的環(huán)境因素未加以識(shí)別；
d、未充分考慮到產(chǎn)品的生命周期來識(shí)別，如：產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程中材料的選用，產(chǎn)品報(bào)廢后的回收處置。
2）環(huán)境因素評(píng)價(jià)不合理，對(duì)重要環(huán)境因素的確定存在偏差。
3）環(huán)境因素未及時(shí)更新，如：
a、產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝發(fā)生了變化，但未對(duì)環(huán)境因素重新識(shí)別、更新；
b、產(chǎn)品的材料發(fā)生了變化，未及時(shí)對(duì)環(huán)境因素重新識(shí)別、更新；
c、國(guó)家、地方法律法規(guī)及其他要求發(fā)生了變化，未及時(shí)對(duì)環(huán)境因素重新識(shí)別、更新；
d、廠房遷移到新址，未及時(shí)地環(huán)境因素重新識(shí)別、更新。