相關資訊：
附　錄　B
產品微生物檢測方法
B.3　大腸菌群檢測方法
B.3.1　操作步驟
B.3.1.1　增菌培養：取樣液 5.0 mL 接種至 50 mL 乳糖膽鹽發酵管內，置 36 ℃±1 ℃ 培養 18 h～24 h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
B.3.1.2　分離培養：如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平皿，置 36 ℃±1 ℃ 培養 18 h～24 h，觀察
平皿上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
B.3.1.3　染色鏡檢與鑒定：取疑似菌落 1 個～2 個作革蘭染色鏡檢，同時接種乳糖發酵管，置 36 ℃±1 ℃ 培養 18 h～24 h，觀察產酸產氣情況。
B.3.2　結果報告
凡乳糖膽鹽發酵管產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平皿上有典型大腸菌群菌落，革蘭染色為陰性無芽孢桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。

劑　bacteriostatic agent
直接接觸完整皮膚或黏膜，具有一定（細菌和酵母菌）作用，但不以或者改善皮膚、黏膜的癥狀為目的的制劑。
注：不包括足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻黏膜、肛腸等特定部位。

附　錄　E
產品殺菌性能、性能與穩定性檢測方法
E.6.5　浸漬試驗
E.6.5.1　適用范圍
適用于溶出性織物（如毛巾、內衣等）效果的測定。
E.6.5.2　試樣和菌懸液制備
E.6.5.2.1　試樣
在距試樣布邊 10.0 cm 以上、離布端 1.0 m 以上部位，剪取直徑為 5.0 cm 的圓形試樣若干，取 3 份試樣分別裝于 3 個錐形瓶中，蓋好瓶口備用（需用試樣數量要根據纖維類別及織物織法而定，以能吸收1.0 mL 菌懸液且錐形瓶中不留殘液為度）。另同法剪取與試樣相同材質但不含劑對照織物若干，取2 份分別裝于 2 個錐形瓶中，蓋好瓶口，121 ℃ 15 min 備用。
E.6.5.2.2　菌懸液的制備用接種環將保存的菌種以劃線法接種到營養瓊脂平皿，36 ℃±1 ℃ 培養 18 h～24 h，取典型的菌落
移種到含肉湯培養基的錐形瓶中，36 ℃±1 ℃ 培養 24 h，用肉湯對培養液進行系列稀釋，使菌懸液的含菌量為 1.0×10 5 CFU/mL～5.0×10 5 CFU/mL。
E.6.5.3　試驗步驟
分別取 1.0 mL 菌懸液加入 2 份準備好的錐形瓶內試樣和 1 份對照織物上，確保其均勻分布，且錐形瓶中不留多余液，封好瓶口，以防蒸發造成細菌死亡。分別在一個盛有已接種菌懸液的試樣和對照織物的錐形瓶中加入 100 mL PBS，置渦旋振蕩器上振蕩 1 min 洗滌細菌，分別吸取 1.0 mL 樣液或 10 倍系列稀釋液接種 2 個平皿，作為“0”接觸時間樣本和對照織物上的細菌數。
將另一個裝有已接種菌懸液試樣的錐形瓶于 36 ℃±1 ℃ 培養 20 h±2 h，加入 100 mL PBS，置渦旋振蕩器上振蕩 1 min 洗滌細菌，分別吸取 1.0 mL 樣液或 10 倍系列稀釋液接種 2 個平皿，作為試驗組。
陰性對照組，試樣不接種菌懸液，在“0”接觸時間加入 100 mL PBS，置渦旋振蕩器上振蕩1 min 取樣，接種平皿。
陽性對照組，另取 1 個裝有對照織物的錐形燒瓶，接種 1.0 mL 菌懸液后，在 36 ℃±1 ℃ 培養 20 h±2 h，加入 100 mL PBS，置渦旋振蕩器上振蕩 1 min 洗滌細菌，分別吸取 1.0 mL 樣液或 10 倍系列稀釋液接種 2 個平皿。將陰性和陽性對照樣品與試驗組樣品接種的平皿一并于 36 ℃±1 ℃ 培養 48 h，計數菌落數。重復試驗 3 次，計算率。
E.6.5.5　評價標準
E.6.5.5.1　“0”接觸時間對照織物的平均回收菌量應為 1.0×10 3 CFU/片～5.0×10 3 CFU/片。
E.6.5.5.2　陰性對照應無菌生長，陽性對照菌數比“0”接觸時間的菌數明顯增加。
E.6.5.5.3　各次試驗的率均大于或等于 50％，即可判定該樣品具有作用。



以下內容轉自“食品接觸材料科學”公眾號，原標題《造紙化學品中氯.丙.醇的測試方法團標發布》，此公眾由我們總部FCM實驗室運營。
近日，由IQTC提出并推動立項的團體標準 T/CNFIA 206-2024 《造紙化學品中氯.丙.醇含量的測定 氣相色譜-質譜法》已經由食品工業協會正式發布。標準已于2024年7月14日起正式實施。標準文本歡迎索閱。
立項背景
GB 4806.8-2022《食品安全國家標準 食品接觸用紙和紙板材料及制品》對食品接觸用紙制品中氯.丙.醇的水提取量設定了嚴格的要求，現有研究顯示造紙化學品可能是其主要來源之一，因此控制其含量成為生產企業亟需解決的重要任務。
由IQTC牽頭起草的GB 4806.8-2022《食品安全國家標準 食品接觸用紙和紙板材料及制品》中對食品接觸用紙制品中氯.丙.醇的水提取量給出了嚴格的要求，而已有的研究表明，造紙化學品可能是紙制品中氯.丙.醇的重要來源之一，因此管控造紙化學品中氯.丙.醇的含量成為食品接觸用紙的生產企業需要解決的一項重要任務。
造紙階段用到的大量化學品中，可能會有部分化學品中含有來自于氯.丙.醇的氯.丙.醇殘留，隨著生產鏈的傳遞和食品接觸用紙制品向所接觸的食品發生遷移，氯.丙.醇可能終會隨食品進入，影響消費者健康安全。
但我國對于造紙化學品中的氯.丙.醇尚缺乏相關檢測方法標準，這給造紙企業及上游化學品生產企業管控造紙化學品中的氯.丙.醇帶來困難。為彌補標準領域的這一不足，IQTC于2023年6月向食品工業協會提出了團體標準立項申請，并于2023年7月獲得正式立項，總共有12家單位共同參與了為期一年的起草。
參編單位包括：濟寧南天農科化工有限公司、四川洋淼環保科技有限公司、浙江傳化華洋化工有限公司、杭州杭化哈利瑪化工有限公司、廣東良仕工業材料有限公司、珠海紅塔仁恒包裝股份有限公司、山東奧賽新材料有限公司、愛森（中.國）絮凝劑有限公司、索理思（上海）化工有限公司、廣州海關技術中心、保世高（廣州）貿易有限公司、食品工業協會食品接觸材料。
標準主要內容
標準適用于檢測造紙化學品中游離態氯.丙.醇的含量，涵蓋濕強劑、粘缸劑、防油劑等多種化學品。通過直接稀釋-氣相色譜-質譜法和衍生化反應-氣相色譜-質譜法兩種方法，分別適用于不同含量級別的化學品，為造紙企業和上游化學品生產企業提供了科學的檢測和管控方法。
本標準適用于造紙化學品中游離態氯.丙.醇含量的檢測，包括但不限于濕強劑、粘缸劑、防油劑、消泡劑、涂布抗水劑、表面施膠劑、模塑防水劑、改性淀粉、改性松香、改性纖維素、改性樹脂等。
標準采用兩種方法對氯.丙.醇進行檢測：
【方法一】直接稀釋-氣相色譜-質譜法
無需使用昂貴的同位素試劑進行衍生化反應，測試成本低廉、操作簡便，適用于氯.丙.醇含量在ppm數量級的造紙化學品。
▲參考色譜圖【方法一】
【方法二】衍生化反應-氣相色譜-質譜法
通過衍生化反應提高檢測靈敏度，檢出限可低至0.01 mg/kg。
▲參考色譜圖【方法二】

意義和影響
本標準的制定為造紙化學品生產企業做好產品中氯.丙.醇的管控、以及造紙企業做好原材料中氯.丙.醇的管控提供了科學的檢測方法。這也將為下游紙制品企業生產的食品接觸用紙和紙制品做好氯.丙.醇的合規提供重要的解決思路。
IQTC期待與各方開展更多高水平合作，為行業和相關部門提供更多高水平技術服務和解決方案。

以上內容轉自“食品接觸材料科學”公眾號，原標題《造紙化學品中氯.丙.醇的測試方法團標發布》，此公眾由我們總部FCM實驗室運營。
我們總部FCM實驗室可以做團體標準 T/CNFIA 206-2024氯.丙.醇含量的測試，有需求的企業，可以與我們聯系。
聯系人：鄒工

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