食品藥品監(jiān)督管理局主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗，產(chǎn)品在使用或消費過程茶農(nóng)的離子、非離子含輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品經(jīng)過FDA檢測認證證明安全后，方可在市場上銷售，F(xiàn)DA有權對生產(chǎn)廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

FDA在美國至全球有極其的影響，有美國人健康保護神之稱，全世界的藥品和食品上對其又愛又怕，他的信譽和水準深得諸多和廣大民眾的信賴，而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起了不少藥品商的非議，指責其束縛了發(fā)明創(chuàng)新，是阻擾民眾獲得要的大障礙，并游說國會消減FDA權限，單這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣保護與履行，時至今日，F(xiàn)DA已成為全球食品藥品消費者心中的精鋼盾牌。

常見與食品接觸材料FDA認證檢測項目如下：

　　有機涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　1紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　2木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　3ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

保溫杯FDA認證流程：

步：申請受理

1、收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。

2、同時，認證機構發(fā)送有關收費和通知。

3、申請人按要求將資料提供到認證機構。

4、申請人付費后，按要求填寫付款憑證。

第二步：資料審查

1、在資料審查階段，產(chǎn)品認證工程師需對申請進行單元劃分。

2、單元劃分后，若需要進行樣品測試，產(chǎn)品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發(fā)送樣品接收通知。

第三步：樣品接收

1、樣品由申請人直接送達的檢測機構。

2、申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。

3、檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。

4、樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。

5、認證機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構發(fā)出檢測任務書，樣品測試正式開始。

第四步：樣品檢測

1、企業(yè)在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。

2、樣品測試結束后，檢測機構填寫樣品測試結果通知。

3、檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

第五步：證書領取

1、認證機構主任簽發(fā)證書。

2、申請人打印領證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書。

3、盡快完成不符合項的整改

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