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附　錄　B
產(chǎn)品微生物檢測方法
B.4　銅綠假單胞菌檢測方法
B.4.1　操作步驟
B.4.1.1　增菌培養(yǎng)：取樣液 5.0 mL，加入到 50 mL SCDLP（Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate 簡稱）培養(yǎng)液中，充分混勻，置 36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng) 18 h～24 h。如有銅綠假單胞菌生長，培養(yǎng)液表面呈現(xiàn)一層薄菌膜，培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍綠色。
B.4.1.2　分離培養(yǎng)：從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種十六烷基三溴化銨瓊脂平皿，置36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng) 18 h～24 h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平無定型，向周邊擴散，或蔓延，表面濕潤，菌落呈灰白色，菌落周圍培養(yǎng)基常擴散有水溶性色素。在缺乏十六烷基三溴化銨瓊脂時也可用胺培養(yǎng)基進行分離，將菌懸液劃線接種于平皿上，放 36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng)18 h～24 h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色。
B.4.1.3　染色鏡檢：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂片作革蘭染色，鏡檢為革蘭陰性菌者還需進行下列試驗。
B.4.1.4　氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在平皿內，用無菌玻棒挑取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的 1％二對苯二胺試液，30 s 內出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。亦可使用商品化的氧化酶試紙或試劑進行檢測。
B.4.1.5　綠膿菌素試驗：取鑒定培養(yǎng)基上 2 個～3 個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面，36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng) 24 h，加入三氯 3 mL～5 mL，充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三氯呈藍色時，用吸管移到另一試管中并加入 1.0 mol/L 的 1 mL，振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。
B.4.1.6　鹽還原產(chǎn)氣試驗：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落接種在鹽胨水培養(yǎng)基中，置 36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng) 24 h，培養(yǎng)基小倒管中有氣者即為陽性。
B.4.1.7　明膠液化試驗：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內，置 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 24 h，取出放于 4 ℃～10 ℃，如仍呈液態(tài)為陽性，凝固者為陰性。
B.4.1.8　42 ℃ 生長試驗：取鑒定培養(yǎng)基上可疑培養(yǎng)物，接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上，置 42 ℃ 培養(yǎng)24 h～48 h，有銅綠假單胞菌生長為陽性。
B.4.1.9　其他檢驗：使用生化鑒定試劑或生化鑒定卡的，依據(jù)商品試劑說明書對可疑菌落進行鑒定。
B.4.2　結果報告
被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實為革蘭陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗均為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。如綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、鹽還原產(chǎn)氣和 42 ℃ 生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。

毒理學安全性要求
4.1衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護墊、衛(wèi)生棉條等婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品，尿褲、尿布等排泄物衛(wèi)生用品以及劑、劑、衛(wèi)生濕巾應進行毒理學試驗。（舊版要求不同產(chǎn)品種類需要提供有效的第三方毒理學測試報告）
4.2 毒理學試驗項目要求見表1（舊版的各類產(chǎn)品分類不一樣，同時舊版在毒理試驗上少了眼刺激試驗的要求，）

附　錄　E
產(chǎn)品殺菌性能、性能與穩(wěn)定性檢測方法
E.1　樣品采集
于同一批號 3 個運輸包裝中至少抽取 6 件銷售包裝樣品（若樣品數(shù)量不能滿足試驗所需，則應相應增加采樣數(shù)量），其中 1/3 樣品用于、或殺菌性能測試，2/3 樣品用于留樣；如需做穩(wěn)定性測試，樣品數(shù)量再作相應增加。
E.2　試驗方法選擇原則
E.2.1　衛(wèi)生濕巾選擇衛(wèi)生濕巾殺菌性能試驗。
E.2.2　液體劑選擇劑殺菌性能試驗；黏稠狀（半固體）產(chǎn)品選擇載體浸泡定量殺菌試驗；添加有殺菌劑的衛(wèi)生濕巾或可溶性物質的載體類產(chǎn)品選擇載體殺菌試驗；含有可溶性成分的紡織品選擇浸漬殺菌試驗；含有非溶出性物質的產(chǎn)品選擇振蕩燒瓶試驗。
E.2.3　液體劑選擇劑性能試驗；黏稠狀（半固體）產(chǎn)品選擇載體浸泡定量試驗；含溶出性成分的固體產(chǎn)品選擇載體試驗或環(huán)試驗；含有溶出性成分的紡織品選擇浸漬試驗；含有非溶出性物質的產(chǎn)品選擇振蕩燒瓶試驗；含高吸水材料的產(chǎn)品選擇高吸水材料性能試驗。



以下內容轉自“食品接觸材料科學”公眾號，原標題《造紙化學品中氯.丙.醇的測試方法團標發(fā)布》，此公眾由我們總部FCM實驗室運營。
近日，由IQTC提出并推動立項的團體標準 T/CNFIA 206-2024 《造紙化學品中氯.丙.醇含量的測定 氣相色譜-質譜法》已經(jīng)由食品工業(yè)協(xié)會正式發(fā)布。標準已于2024年7月14日起正式實施。標準文本歡迎索閱。
立項背景
GB 4806.8-2022《食品安全國家標準 食品接觸用紙和紙板材料及制品》對食品接觸用紙制品中氯.丙.醇的水提取量設定了嚴格的要求，現(xiàn)有研究顯示造紙化學品可能是其主要來源之一，因此控制其含量成為生產(chǎn)企業(yè)亟需解決的重要任務。
由IQTC牽頭起草的GB 4806.8-2022《食品安全國家標準 食品接觸用紙和紙板材料及制品》中對食品接觸用紙制品中氯.丙.醇的水提取量給出了嚴格的要求，而已有的研究表明，造紙化學品可能是紙制品中氯.丙.醇的重要來源之一，因此管控造紙化學品中氯.丙.醇的含量成為食品接觸用紙的生產(chǎn)企業(yè)需要解決的一項重要任務。
造紙階段用到的大量化學品中，可能會有部分化學品中含有來自于氯.丙.醇的氯.丙.醇殘留，隨著生產(chǎn)鏈的傳遞和食品接觸用紙制品向所接觸的食品發(fā)生遷移，氯.丙.醇可能終會隨食品進入，影響消費者健康安全。
但我國對于造紙化學品中的氯.丙.醇尚缺乏相關檢測方法標準，這給造紙企業(yè)及上游化學品生產(chǎn)企業(yè)管控造紙化學品中的氯.丙.醇帶來困難。為彌補標準領域的這一不足，IQTC于2023年6月向食品工業(yè)協(xié)會提出了團體標準立項申請，并于2023年7月獲得正式立項，總共有12家單位共同參與了為期一年的起草。
參編單位包括：濟寧南天農(nóng)科化工有限公司、四川洋淼環(huán)保科技有限公司、浙江傳化華洋化工有限公司、杭州杭化哈利瑪化工有限公司、廣東良仕工業(yè)材料有限公司、珠海紅塔仁恒包裝股份有限公司、山東奧賽新材料有限公司、愛森（中.國）絮凝劑有限公司、索理思（上海）化工有限公司、廣州海關技術中心、保世高（廣州）貿易有限公司、食品工業(yè)協(xié)會食品接觸材料。
標準主要內容
標準適用于檢測造紙化學品中游離態(tài)氯.丙.醇的含量，涵蓋濕強劑、粘缸劑、防油劑等多種化學品。通過直接稀釋-氣相色譜-質譜法和衍生化反應-氣相色譜-質譜法兩種方法，分別適用于不同含量級別的化學品，為造紙企業(yè)和上游化學品生產(chǎn)企業(yè)提供了科學的檢測和管控方法。
本標準適用于造紙化學品中游離態(tài)氯.丙.醇含量的檢測，包括但不限于濕強劑、粘缸劑、防油劑、消泡劑、涂布抗水劑、表面施膠劑、模塑防水劑、改性淀粉、改性松香、改性纖維素、改性樹脂等。
標準采用兩種方法對氯.丙.醇進行檢測：
【方法一】直接稀釋-氣相色譜-質譜法
無需使用昂貴的同位素試劑進行衍生化反應，測試成本低廉、操作簡便，適用于氯.丙.醇含量在ppm數(shù)量級的造紙化學品。
▲參考色譜圖【方法一】
【方法二】衍生化反應-氣相色譜-質譜法
通過衍生化反應提高檢測靈敏度，檢出限可低至0.01 mg/kg。
▲參考色譜圖【方法二】

意義和影響
本標準的制定為造紙化學品生產(chǎn)企業(yè)做好產(chǎn)品中氯.丙.醇的管控、以及造紙企業(yè)做好原材料中氯.丙.醇的管控提供了科學的檢測方法。這也將為下游紙制品企業(yè)生產(chǎn)的食品接觸用紙和紙制品做好氯.丙.醇的合規(guī)提供重要的解決思路。
IQTC期待與各方開展更多高水平合作，為行業(yè)和相關部門提供更多高水平技術服務和解決方案。

以上內容轉自“食品接觸材料科學”公眾號，原標題《造紙化學品中氯.丙.醇的測試方法團標發(fā)布》，此公眾由我們總部FCM實驗室運營。
我們總部FCM實驗室可以做團體標準 T/CNFIA 206-2024氯.丙.醇含量的測試，有需求的企業(yè)，可以與我們聯(lián)系。
聯(lián)系人：鄒工

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